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MÁS DE 700 OPERACIONES A CHICOS
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MÁS DE 700 OPERACIONES A CHICOS
por GABY Dom Jul 17, 2011 3:33 pm
Un total de 726 niños menores de 6 años que sufrían cardiopatías congénitas y no contaban con cobertura sanitaria fueron operados durante los primeros cinco meses de este año con financiación del Ministerio de Salud de la Nación en hospitales públicos de todo el país, lo que se suma a las 1.950 intervenciones efectuadas durante 2010 en el marco de una estrategia destinada a reducir la mortalidad infantil causada por esta patología.
“El creciente número de intervenciones quirúrgicas ha permitido reducir ostensiblemente la lista de espera para este tipo de cirugías. Ya son 17 los hospitales públicos distribuidos a lo largo y a lo ancho del país que realizan estas operaciones”, expresó el titular de la cartera sanitaria, Juan Manzur. “Lo más importante es que los chicos nacidos con algún problema del corazón puedan crecer sanos, desarrollarse y esto es muy esperanzador en términos de inclusión social”, agregó.
Desde el año pasado el Ministerio de Salud, a través del Plan Nacer y en el marco del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, financia todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón y que no cuentan con cobertura de salud. “Estas operaciones de alta complejidad realizadas en forma oportuna y con recursos humanos altamente calificados también nos ayudan a que la mortalidad infantil siga su curva decreciente en nuestro país”, consideró Manzur.
Como parte de este programa, desde enero a diciembre de 2010 se practicaron 1.950 cirugías de cardiopatías congénitas y en los primeros cinco meses de este año otras 726 intervenciones a chicos beneficiarios de todo el país. Con un total cercano a las 2.700 operaciones, se logró una fuerte disminución de la lista de espera de pacientes que aguardan ser intervenidos respecto de años anteriores, cuando la demora llegaba hasta los 24 meses.
“El balance es muy positivo, ya que en el período transcurrido de implementación el programa lleva invertidos más de 32 millones de pesos, con un claro aumento de chicos operados y un reducido tiempo de espera para las intervenciones”, indicó Martín Sabignoso, coordinador del Plan Nacer, un seguro público de salud de la cartera sanitaria nacional destinado a embarazadas y niños desde su nacimiento hasta los 6 años que no cuenten con cobertura médica.
Se estima que en Argentina nacen cada año más de 5.000 chicos con algún tipo de malformación coronaria y que 70 de cada 100 casos requieren operación. Buena parte de los decesos producidos por estas patologías pueden ser evitables mediante una intervención oportuna y de alta complejidad. En este contexto, el Ministerio de Salud lanzó -en el marco del Plan Nacer- un programa por el cual entre el 2010 y el 2015 destinará 187 millones de dólares (unos 776 millones de pesos) para financiar 13.000 operaciones de cardiopatías congénitas.
La iniciativa fue lanzada en abril de 2010 con el objetivo de salvar la vida de aproximadamente 2.200 niños sin cobertura de salud que nacen anualmente con un problema en el corazón y que requieren una cirugía.
“Pasamos de tener mil chicos que morían de muertes evitables a tener niños que van a revertir la situación porque la mortalidad de la cirugía cardiovascular es menor al 5 por ciento. En cambio, la mortalidad de los que no acceden a la operación es del ciento por ciento”, precisó el doctor Horacio Capelli, jefe de Cardiología del Hospital de Pediatría Juan Garrahan de la ciudad de Buenos Aires, uno de los establecimientos donde se llevan a cabo estas prácticas.
A través del programa, se conformó una red federal y un ente coordinador de la derivación para aprovechar mejor las capacidades preexistentes y garantizar la intervención de todos los niños y niñas del país, independientemente de dónde nazcan o residan.
Actualmente son 17 hospitales públicos de diferentes jurisdicciones los que realizan intervenciones de cardiopatías congénitas con financiación del Plan Nacer, según precisó Sabignoso, quien consideró que la conformación de esta red asistencial tiene “un impacto notable en la calidad de vida y en las perspectivas a futuro de los niños asistidos”.
Además del Garrahan y el Hospital Ricardo Gutiérrez de la ciudad de Buenos Aires, entre los que más cirugías han realizado figuran el Sor María Ludovica de la ciudad de La Plata y el Instituto Cardiológico de la provincia de Corrientes.
Entre otras acciones, a través del programa también se dispuso la adquisición y entrega de equipamiento médico a los establecimientos prestatarios, se diseñó un esquema de reportes para el seguimiento integral del paciente con diagnóstico de cardiopatías congénitas y se realizaron encuentros de capacitación destinados a los profesionales involucrados.
También se creó un Fondo Nacional Solidario, a fin de garantizar el financiamiento de todos los casos de cardiopatías congénitas que se presenten, cualquiera sea el lugar de nacimiento o residencia de los pacientes, conformado por la transferencia de una cápita adicional que realiza el Plan Nacer.
Carlos Reeves, a cargo del sector de Cardiología Infantil del Hospital Castro Rendón de la provincia de Neuquén, destacó la importancia de la implementación del programa al considerar a este tipo de acciones como “un camino para lograr una disminución de la mortalidad infantil”.
Por su parte, Sonia Gutiérrez, la madre de una niña que padecía de Síndrome de Isquemia Agudo y que, por intermedio del programa, fue intervenida quirúrgicamente, destacó los alcances del plan y dijo que, gracias a estas acciones, su hija podrá tener “una vida normal”.
En tanto, Mónica Petrelli reflexionó sobre la experiencia que le tocó vivir junto a su hijo Martín, quien fue intervenido quirúrgicamente a los cuatro días de nacer, debido a una malformación congénita del corazón. “Nadie me cree que Martín haya sido operado a los cuatro días del nacimiento y que ahora tenga esa salud. La reflexión sería que la salud pública tiene un alto porcentaje de personas muy capacitadas. No es solamente lo privado, lo público también es muy bueno, los médicos más que nadie saben de las dificultades de las personas”, indicó.
Estadísticas
En 2009 ocurrieron cerca 9.029 muertes de menores de un año, de las cuales una tercera parte (3.234) pertenecieron al grupo de causas denominadas como “difícilmente reducibles”. Cerca de un 22 por ciento de esos decesos se debieron a cardiopatías congénitas y hubiesen sido evitables recurriendo a una intervención quirúrgica oportuna y de calidad.
Además, casi la mitad de los niños que nacen por año con alguna cardiopatía congénita (el 46 por ciento) no tienen obra social. En este marco, el Ministerio de Salud de la Nación puso en marcha diferentes acciones tendientes a mitigar esta problemática y que tiene su primer antecedente en el Plan Nacer, que se inició en 2005.
En los últimos años, Argentina logró reducir significativamente la tasa de mortalidad infantil, que pasó de 25,6 por cada mil niños nacidos vivos en 1990 a 12,1 por mil en 2009. Sin embargo, estos datos corresponden a una baja por causas “tratables en el primer nivel de atención”, con lo que se apuntó a fortalecer y “atender las causas de más difícil reducción”, detalló Sabignoso.
HOSPITALES TRATANTES
Ciudad de Buenos Aires:
*Hospital Ricardo Gutiérrez
*Hospital Pedro de Elizalde
+Hospital Juan Garrahan
Provincia de Buenos Aires:
*Hospital Alejandro Posadas (El Palomar)
*Hospital Federico Abete (Malvinas Argentinas)
*Hospital El Cruce (Florencio Varela)
*Hospital Sor María Ludovica (La Plata)
*Hospital Materno Infantil Victorio Tetamanti (Mar del Plata)
Córdoba
*Hospital de Niños de la Santísima Trinidad (Córdoba)
Corrientes
*Instituto de Cardiología de Corrientes (Corrientes)
Mendoza
*Hospital Pediátrico Humberto Notti (Guaymallén)
Santa Fe
*Hospital Víctor J. Vilela (Rosario)
*Hospital Orlando Alassia (Santa Fe)
Entre Ríos
*Hospital Materno Infantil San Roque (Paraná)
Tucumán
*Hospital del Niño Jesús (San Miguel de Tucumán)
Neuquén
*Hospital Castro Rendón (Neuquén)
Salta
*Hospital de Niños (Salta
http://www.msal.gov.ar
“El creciente número de intervenciones quirúrgicas ha permitido reducir ostensiblemente la lista de espera para este tipo de cirugías. Ya son 17 los hospitales públicos distribuidos a lo largo y a lo ancho del país que realizan estas operaciones”, expresó el titular de la cartera sanitaria, Juan Manzur. “Lo más importante es que los chicos nacidos con algún problema del corazón puedan crecer sanos, desarrollarse y esto es muy esperanzador en términos de inclusión social”, agregó.
Desde el año pasado el Ministerio de Salud, a través del Plan Nacer y en el marco del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, financia todas las operaciones cardíacas, estudios diagnósticos y traslados de niños menores de 6 años con malformaciones congénitas del corazón y que no cuentan con cobertura de salud. “Estas operaciones de alta complejidad realizadas en forma oportuna y con recursos humanos altamente calificados también nos ayudan a que la mortalidad infantil siga su curva decreciente en nuestro país”, consideró Manzur.
Como parte de este programa, desde enero a diciembre de 2010 se practicaron 1.950 cirugías de cardiopatías congénitas y en los primeros cinco meses de este año otras 726 intervenciones a chicos beneficiarios de todo el país. Con un total cercano a las 2.700 operaciones, se logró una fuerte disminución de la lista de espera de pacientes que aguardan ser intervenidos respecto de años anteriores, cuando la demora llegaba hasta los 24 meses.
“El balance es muy positivo, ya que en el período transcurrido de implementación el programa lleva invertidos más de 32 millones de pesos, con un claro aumento de chicos operados y un reducido tiempo de espera para las intervenciones”, indicó Martín Sabignoso, coordinador del Plan Nacer, un seguro público de salud de la cartera sanitaria nacional destinado a embarazadas y niños desde su nacimiento hasta los 6 años que no cuenten con cobertura médica.
Se estima que en Argentina nacen cada año más de 5.000 chicos con algún tipo de malformación coronaria y que 70 de cada 100 casos requieren operación. Buena parte de los decesos producidos por estas patologías pueden ser evitables mediante una intervención oportuna y de alta complejidad. En este contexto, el Ministerio de Salud lanzó -en el marco del Plan Nacer- un programa por el cual entre el 2010 y el 2015 destinará 187 millones de dólares (unos 776 millones de pesos) para financiar 13.000 operaciones de cardiopatías congénitas.
La iniciativa fue lanzada en abril de 2010 con el objetivo de salvar la vida de aproximadamente 2.200 niños sin cobertura de salud que nacen anualmente con un problema en el corazón y que requieren una cirugía.
“Pasamos de tener mil chicos que morían de muertes evitables a tener niños que van a revertir la situación porque la mortalidad de la cirugía cardiovascular es menor al 5 por ciento. En cambio, la mortalidad de los que no acceden a la operación es del ciento por ciento”, precisó el doctor Horacio Capelli, jefe de Cardiología del Hospital de Pediatría Juan Garrahan de la ciudad de Buenos Aires, uno de los establecimientos donde se llevan a cabo estas prácticas.
A través del programa, se conformó una red federal y un ente coordinador de la derivación para aprovechar mejor las capacidades preexistentes y garantizar la intervención de todos los niños y niñas del país, independientemente de dónde nazcan o residan.
Actualmente son 17 hospitales públicos de diferentes jurisdicciones los que realizan intervenciones de cardiopatías congénitas con financiación del Plan Nacer, según precisó Sabignoso, quien consideró que la conformación de esta red asistencial tiene “un impacto notable en la calidad de vida y en las perspectivas a futuro de los niños asistidos”.
Además del Garrahan y el Hospital Ricardo Gutiérrez de la ciudad de Buenos Aires, entre los que más cirugías han realizado figuran el Sor María Ludovica de la ciudad de La Plata y el Instituto Cardiológico de la provincia de Corrientes.
Entre otras acciones, a través del programa también se dispuso la adquisición y entrega de equipamiento médico a los establecimientos prestatarios, se diseñó un esquema de reportes para el seguimiento integral del paciente con diagnóstico de cardiopatías congénitas y se realizaron encuentros de capacitación destinados a los profesionales involucrados.
También se creó un Fondo Nacional Solidario, a fin de garantizar el financiamiento de todos los casos de cardiopatías congénitas que se presenten, cualquiera sea el lugar de nacimiento o residencia de los pacientes, conformado por la transferencia de una cápita adicional que realiza el Plan Nacer.
Carlos Reeves, a cargo del sector de Cardiología Infantil del Hospital Castro Rendón de la provincia de Neuquén, destacó la importancia de la implementación del programa al considerar a este tipo de acciones como “un camino para lograr una disminución de la mortalidad infantil”.
Por su parte, Sonia Gutiérrez, la madre de una niña que padecía de Síndrome de Isquemia Agudo y que, por intermedio del programa, fue intervenida quirúrgicamente, destacó los alcances del plan y dijo que, gracias a estas acciones, su hija podrá tener “una vida normal”.
En tanto, Mónica Petrelli reflexionó sobre la experiencia que le tocó vivir junto a su hijo Martín, quien fue intervenido quirúrgicamente a los cuatro días de nacer, debido a una malformación congénita del corazón. “Nadie me cree que Martín haya sido operado a los cuatro días del nacimiento y que ahora tenga esa salud. La reflexión sería que la salud pública tiene un alto porcentaje de personas muy capacitadas. No es solamente lo privado, lo público también es muy bueno, los médicos más que nadie saben de las dificultades de las personas”, indicó.
Estadísticas
En 2009 ocurrieron cerca 9.029 muertes de menores de un año, de las cuales una tercera parte (3.234) pertenecieron al grupo de causas denominadas como “difícilmente reducibles”. Cerca de un 22 por ciento de esos decesos se debieron a cardiopatías congénitas y hubiesen sido evitables recurriendo a una intervención quirúrgica oportuna y de calidad.
Además, casi la mitad de los niños que nacen por año con alguna cardiopatía congénita (el 46 por ciento) no tienen obra social. En este marco, el Ministerio de Salud de la Nación puso en marcha diferentes acciones tendientes a mitigar esta problemática y que tiene su primer antecedente en el Plan Nacer, que se inició en 2005.
En los últimos años, Argentina logró reducir significativamente la tasa de mortalidad infantil, que pasó de 25,6 por cada mil niños nacidos vivos en 1990 a 12,1 por mil en 2009. Sin embargo, estos datos corresponden a una baja por causas “tratables en el primer nivel de atención”, con lo que se apuntó a fortalecer y “atender las causas de más difícil reducción”, detalló Sabignoso.
HOSPITALES TRATANTES
Ciudad de Buenos Aires:
*Hospital Ricardo Gutiérrez
*Hospital Pedro de Elizalde
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*Hospital Alejandro Posadas (El Palomar)
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Re: MÁS DE 700 OPERACIONES A CHICOS
por GABY Vie Jul 22, 2011 12:13 am
EL ESTADO GARANTIZARÁ IMPLANTE COCLEAR Y AUDÍFONOS A NIÑOS SIN COBERTURA DE SALUD
El viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, anunció hoy que “el Estado será garante de proveer el primer par de audífonos y, en caso de ser necesario, el implante coclear a aquellos niños de todo el país que no tengan cobertura de salud”. El funcionario realizó este anuncio al participar del Encuentro Internacional que se desarrolla en la ciudad de Buenos Aires, en el marco de la XXII Semana Nacional de la Lucha contra la Sordera.
En la Argentina, se estima que cada año nacen entre 700 y 2.100 niños con problemas auditivos con distintos niveles de gravedad. Para dar respuesta a esta problemática, la Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner tomó la decisión de que la cartera sanitaria nacional -que encabeza el ministro Juan Manzur-, garantice el acceso al tratamiento oportuno de la hipoacusia a partir de la detección temprana de esta afección en los niños recién nacidos.
Durante el acto, del que también participaron el secretario de Determinantes de la Salud, Eduardo Bustos Villar y el presidente de la Comisión Nacional de Lucha Contra la Sordera, Alfredo Palante-, Yedlin manifestó que “el rol del Ministerio de Salud, mediante el Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia, es el de trabajar para que los chicos puedan volver a ir a la escuela”.
Bustos Villar expresó que “nada se construye sin convicciones” y destacó, en este sentido, la convicción de la cartera sanitaria nacional por llevar adelante este Programa, que ya tiene un año de vida. Además, el secretario dejó en claro que “todos somos actores y, al mismo tiempo, responsables de que el éxito de este Programa nacional pueda llevarse a cabo”.
En nombre de la sociedad civil, el presidente de la Comisión Nacional de Lucha Contra la Sordera, Alfredo Palante destacó que “las políticas que se están tomando en torno al tratamiento de la hipoacusia es un sueño que se ha hecho realidad para los profesionales que estamos abocados a esta temática”.
Del encuentro participaron expertos nacionales y extranjeros que trataron temas como el Plan de Capacitaciones e instalación de programas de detección temprana de Hipoacusia, Pesquisa de enfermedades congénitas, Nexo con el seguro de salud que brinda el Plan Nacer del Ministerio de Salud de la Nación, Costo-efectividad de la intervención del discapacitado auditivo y Habilitación y Rehabilitación en Hipoacusia.
La sordera es la falta de capacidad para escuchar los sonidos y puede producirse por factores hereditarios, congénitos y adquiridos desde el momento del nacimiento, o desarrollarse a lo largo de la vida, obedeciendo a numerosos factores causales. Cuando la hipoacusia es tan profunda que no se percibe ningún sonido es denominada sordera.
http://www.msal.gov.ar
amigos...esta noticia,como la anterior,no las escuchamos en ningun medio,no??? asi q tratemos d aportar nuestro granito de arena,y comentarlas entre nuestros conocidos...cuantos mas sepamos,mas chicos tendran estos beneficios!!
El viceministro de Salud de la Nación, Gabriel Yedlin, anunció hoy que “el Estado será garante de proveer el primer par de audífonos y, en caso de ser necesario, el implante coclear a aquellos niños de todo el país que no tengan cobertura de salud”. El funcionario realizó este anuncio al participar del Encuentro Internacional que se desarrolla en la ciudad de Buenos Aires, en el marco de la XXII Semana Nacional de la Lucha contra la Sordera.
En la Argentina, se estima que cada año nacen entre 700 y 2.100 niños con problemas auditivos con distintos niveles de gravedad. Para dar respuesta a esta problemática, la Presidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner tomó la decisión de que la cartera sanitaria nacional -que encabeza el ministro Juan Manzur-, garantice el acceso al tratamiento oportuno de la hipoacusia a partir de la detección temprana de esta afección en los niños recién nacidos.
Durante el acto, del que también participaron el secretario de Determinantes de la Salud, Eduardo Bustos Villar y el presidente de la Comisión Nacional de Lucha Contra la Sordera, Alfredo Palante-, Yedlin manifestó que “el rol del Ministerio de Salud, mediante el Programa Nacional de Detección Temprana y Atención de la Hipoacusia, es el de trabajar para que los chicos puedan volver a ir a la escuela”.
Bustos Villar expresó que “nada se construye sin convicciones” y destacó, en este sentido, la convicción de la cartera sanitaria nacional por llevar adelante este Programa, que ya tiene un año de vida. Además, el secretario dejó en claro que “todos somos actores y, al mismo tiempo, responsables de que el éxito de este Programa nacional pueda llevarse a cabo”.
En nombre de la sociedad civil, el presidente de la Comisión Nacional de Lucha Contra la Sordera, Alfredo Palante destacó que “las políticas que se están tomando en torno al tratamiento de la hipoacusia es un sueño que se ha hecho realidad para los profesionales que estamos abocados a esta temática”.
Del encuentro participaron expertos nacionales y extranjeros que trataron temas como el Plan de Capacitaciones e instalación de programas de detección temprana de Hipoacusia, Pesquisa de enfermedades congénitas, Nexo con el seguro de salud que brinda el Plan Nacer del Ministerio de Salud de la Nación, Costo-efectividad de la intervención del discapacitado auditivo y Habilitación y Rehabilitación en Hipoacusia.
La sordera es la falta de capacidad para escuchar los sonidos y puede producirse por factores hereditarios, congénitos y adquiridos desde el momento del nacimiento, o desarrollarse a lo largo de la vida, obedeciendo a numerosos factores causales. Cuando la hipoacusia es tan profunda que no se percibe ningún sonido es denominada sordera.
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amigos...esta noticia,como la anterior,no las escuchamos en ningun medio,no??? asi q tratemos d aportar nuestro granito de arena,y comentarlas entre nuestros conocidos...cuantos mas sepamos,mas chicos tendran estos beneficios!!
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Re: MÁS DE 700 OPERACIONES A CHICOS
por marian Vie Jul 22, 2011 1:01 am
GABY:
Muy importante la noticia, y por supuesto no la había escuchado. Me las llevo, para difundirlas Nunca se sabe quien puede necesitarla.
Saludos:flower:
Muy importante la noticia, y por supuesto no la había escuchado. Me las llevo, para difundirlas Nunca se sabe quien puede necesitarla.
Saludos:flower:
marian- Mensajes : 1055
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Re: MÁS DE 700 OPERACIONES A CHICOS
por Isabelita Vie Jul 22, 2011 6:42 pm
HOSPITALES TRATANTES
Ciudad de Buenos Aires:
*Hospital Ricardo Gutiérrez
*Hospital Pedro de Elizalde
+Hospital Juan Garrahan
Provincia de Buenos Aires:
*Hospital Alejandro Posadas (El Palomar)
*Hospital Federico Abete (Malvinas Argentinas)
No sé si sirve, para no irme del tema... pero quisiera aportar algo, por el fundamento de ser una vecina de la zona. ¿Ves Gaby el último, que separé y subrayé?, es el que está en mi distrito. Vino a inaugurar Cristina cada nuevo adelanto e innovación y doy fe de su eficiencia, pues fue allí donde salvaron a mi esposo en cardiología; hay un sector infantil y otro para adultos. Pero es impresionante el nuevo edificio del grandioso Hospital de Pediatría pegado a éste, -aún no inaugurado- donde se trasladará el equipo médico de cardiología infantil, y con los más sofisticados adelantos de última generación; en idéntica situación se levanta el Hospital de Oftalmología, cruzando la calle en frente; y en la misma manzana del Hospital Federico Abete que mencionas, (a la vuelta), está el Centro Especializado de Robótica, el 2º en el país porque no hay otros similares, donde los pacientes son operados por robots y conducidos por excepcionales médicos con experiencia en la materia.
Bueno, me pareció oportuno poner de relieve algo que me enorgullece como malvinense...
Y gracias, si no me bochan por "meter la cuchara".
Isabelita- Mensajes : 1343
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Re: MÁS DE 700 OPERACIONES A CHICOS
por marian Vie Jul 22, 2011 7:28 pm
Isa:
No, creo que al contrario has enriquecido la buena información de Gaby. Y también robo para difundir. Gracias
Saludos
No, creo que al contrario has enriquecido la buena información de Gaby. Y también robo para difundir. Gracias
Saludos
marian- Mensajes : 1055
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